Caso clínico-1
 
García Gijón C.P.1, Arraval Vela M.A.2, Pascual Martín M.2, Pareja Grande J.1
 

Resumen:
Las histiocitosis de células de Langerhans constituyen un conjunto de entidades
definidas por la proliferación e infiltración de diferentes tejidos por células de Langerhans
(células dendríticas originadas en la médula ósea cuya función es la presentación de
antígenos). El granuloma eosinófilo representa la afectación más benigna. Presentamos
el caso de una niña de 7 años derivada por su Pediatra por tumoracion estable, no
dolorosa, en la region temporoparietal derecha sin antecedentes trauma´ático desde hace
aproximadamente 2 meses.
 

Caso clínico-2
 
D. Castro Corredor1, MA. Ramírez Huaranga2, MD. Mínguez Sánchez1, P. Sánchez Caminero3, M. Flores Terry3, I.M. de Lara Simón4, JL. Cuadra Díaz1.
1 Servicio de Reumatología, Hospital General Universitario de Ciudad Real (España).
2 Unidad de Tratamiento de Dolor Crónico, Hospital General Universitario de Ciudad Real (España).
3 Servicio de Dermatología, Hospital General Universitario de Ciudad Real (España).
4 Servicio de Anatomía Patológica, Hospital General Universitario de Ciudad Real (España).
 

Resumen:
La Necrólisis Epidérmica Tóxica (NET) es una dermatosis ampollosa aguda de elevada mortalidad que se caracteriza por necrosis y despegamiento de la epidermis de …

Caso clínico-3
 
Garrido Esteban RA1, González Gasca FJ2, Pascual Salas M3, Aguilar Galán EV1, Céspedes Casas MC1, Bartual Magro E1
1Servicio Obstetricia y Ginecología. Hospital General Universitario de Ciudad Real
2Servicio Medicina Interna. Hospital General Universitario de Ciudad Real
3Servicio Anestesia y Reanimación. Hospital General Universitario de Ciudad Real

 
Resumen:
Se presenta el caso clínico de una gestación complicada por un evento trombótico. El diagnóstico, tratamiento y seguimiento del proceso, así como clarificar la posible causa del mismo, supone un reto para el médico en una situación de urgencia, en la que además, se suma una …

Apunt Cienc vol 7 nº3 (5)
 
D. Castro Corredor1, J. Anino Fernández 1, MD. Mínguez Sánchez1, P. Sánchez Caminero 2, IM. de Lara Simón 3.
1 Servicio de Reumatología, Hospital General Universitario de Ciudad Real (España).
2 Servicio de Dermatología, Hospital General Universitario de Ciudad Real (España).
3 Servicio de Anatomía Patológica, Hospital General Universitario de Ciudad Real
 

Resumen:
La dermatitis granulomatosa intersticial asociada a artritis (DGIaA) es una entidad muy poco frecuente que cursa con manifestaciones cutáneas y articulares. Clínicamente y en su forma cutánea, se caracteriza por la formación de cordones o “bandas” en …

 
Apunt Cienc vol 7 nº3 (4)
María Dolores Martínez-Jiménez 1, Paloma Donado Palencia1, Francisco José Gómez-García 2, Francisco Rodríguez Fuertes 3, Miguel Ángel García-Cabezas 1.
1FEA Pediatría. Hospital General Universitario Ciudad Real.
2FEA Dermatología. Hospital de Montilla, Córdoba.
3FEA Pediatría. Hospital de Valdepeñas, Ciudad Real.
 

Resumen
Introducción: La prescripción de orexígenos en niños puede producir efectos secundarios graves, aunque se administren a dosis correctas.
Presentación del caso: Niña de 3 años que presenta súbitamente un síndrome confusional y crisis convulsiva tónico-clónica que cede tras diacepam rectal. En la exploración física destaca desorientación, ataxia, disartria, piel caliente y …

Apunt Cienc vol 7 nº3 (3)
 
Céspedes Casas C, Alayón Hernández N, González Pérez I, Luque Mialdea A.
Servicio de Ginecología del Hospital Santa Bárbara. Puertollano
 

Introducción: La hiperplasia estromal pseudoangiomatosa (HEPA) de la mama es
una entidad benigna poco frecuente. Suele presentarse en mujeres premenopaúsicas o
postmenopaúsicas con tratamiento hormonal sustitutivo como un nódulo de
características benignas de rápido crecimiento. El estudio radiológico suele ser
inespecífico y precisa de biopsia con aguja gruesa (BAG) guiada por ecografía para
estudio anatomopatológico. Histológicamente consiste en una proliferación del estroma
mamario que forma espacios pseudovasculares y debe realizarse el diagnóstico
diferencial con …

PDF
Esquinas Requena, J.L., González Ruiz L.1, Fernández Martínez N., Parras García de León N., Gil Moreno J.
e-mail: joseluis.esquinas@hotmail.com

Introducción: El Síndrome del top de la basilar se caracteriza por la oclusión de la porción rostral de la arteria basilar o sus ramas originando isquemia de forma simultánea en diferentes áreas del mesencéfalo, protuberancia, tálamo, cerebelo y lóbulos occipitales.
Presentación del caso: Describimos un caso de varón de 85 años que muestra la semiología rica y variada de esta patología cerebrovascular isquémica,   destacando el Síndrome de Anton-Babinski como entidad más llamativa.
Discusión: La gran …

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Franco-Muñoz M.1, Gonzales Ruiz L.1, Villasanti Rivas N.2, Cortina de la Calle M.P.1
1. Servicio de Dermatología, Hospital General Universitario de Ciudad Real. España.
2. Servicio de Anatomía Patológica, Hospital General Universitario de Ciudad Real. España.
e-mail: monse.franco.m@gmail.com

Presentamos el caso de una mujer de 15 años, que a los 5 años de edad, inició con un cuadro cutáneo caracterizado por lesiones tipo placas eritematosas en cara anterior de muslo izquierdo. En conjunto, con la clínica y la histología se estableció el diagnóstico de poroqueratosis de Mibelli. Tras años de seguimiento mediante …

Tituana Espinosa I.1, del Campo Tejedor R.1, Pinar Ruiz A.2, Ambros Checa A.1
 
 
 

 
Palabras clave: embolismo pulmonar|cifoplastía|fuga de cemento|extracción percutanea
Resumen
La cifoplastia es un método percutáneo para reducir fracturas vertebrales, indicada
en pacientes con mal control del dolor. Sin embargo no ha demostrado ser una técnica
más eficaz que el tratamiento conservador y no esta libre de complicaciones.
Presentamos el caso de un varón 54 años, intervenido mediante cifoplastia, que
tras multiples complicaciones permanece hospitalizado por insuficiencia respiratoria e
hipertensión pulmonar. En el TC toracico destaca la presencia de un cuerpo extrañno en la
arteria pulmonar derecha. Tras …

Redondo Sanchez J.1, Pascual Salas M.1, Baladron Gonzalez V.1, Pardo Mora M.J.2, Sanchez Cortes S.1, Redondo Calvo F.J.1
Correspondencia: Jorge Redondo Sanchez. Email: jredondo@sescam.jccm.es
 

 
Palabras clave: :vía aérea difícil|tumor glótico|fibrobroncoscopio|paciente despierto
| remifentanilo
Resumen
Introducción: La artritis reumatoide es una enfermedad inflamatoria sistémica autoinmune
que se caracteriza por una inflamación persistente de las articulaciones.
Presentación del caso: Mujer de 49 años, diagnosticada de tumoración glótica con
antecedentes personales de artritis reumatoide evolucionada. Tratándose de una paciente con
vía aérea dífcil prevista se decide realizar la intubación por ví a nasal con fibrobroncoscopio
en respiración espontánea. La intervención se realiza bajo …