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Casos clínicos, Destacados »

[2 May 2018 | No hay comentarios | ]
Doctor, ¿qué tiene mi hija en la cabeza?

Caso clínico-1
 
García Gijón C.P.1, Arraval Vela M.A.2, Pascual Martín M.2, Pareja Grande J.1
 

Resumen:
Las histiocitosis de células de Langerhans constituyen un conjunto de entidades
definidas por la proliferación e infiltración de diferentes tejidos por células de Langerhans
(células dendríticas originadas en la médula ósea cuya función es la presentación de
antígenos). El granuloma eosinófilo representa la afectación más benigna. Presentamos
el caso de una niña de 7 años derivada por su Pediatra por tumoracion estable, no
dolorosa, en la region temporoparietal derecha sin antecedentes trauma´ático desde hace
aproximadamente 2 meses.
 

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[2 May 2018 | No hay comentarios | ]
Necrólisis epidérmica tóxica, una presentación de difícil control en el lupus eritematoso sistémico

Caso clínico-2
 
D. Castro Corredor1, MA. Ramírez Huaranga2, MD. Mínguez Sánchez1, P. Sánchez Caminero3, M. Flores Terry3, I.M. de Lara Simón4, JL. Cuadra Díaz1.
1 Servicio de Reumatología, Hospital General Universitario de Ciudad Real (España).
2 Unidad de Tratamiento de Dolor Crónico, Hospital General Universitario de Ciudad Real (España).
3 Servicio de Dermatología, Hospital General Universitario de Ciudad Real (España).
4 Servicio de Anatomía Patológica, Hospital General Universitario de Ciudad Real (España).
 

Resumen:
La Necrólisis Epidérmica Tóxica (NET) es una dermatosis ampollosa aguda de elevada mortalidad que se caracteriza por necrosis y despegamiento de la epidermis de …

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[2 May 2018 | No hay comentarios | ]
Trombosis masiva en gestación del tercer trimestre con muerte fetal anteparto

Caso clínico-3
 
Garrido Esteban RA1, González Gasca FJ2, Pascual Salas M3, Aguilar Galán EV1, Céspedes Casas MC1, Bartual Magro E1
1Servicio Obstetricia y Ginecología. Hospital General Universitario de Ciudad Real
2Servicio Medicina Interna. Hospital General Universitario de Ciudad Real
3Servicio Anestesia y Reanimación. Hospital General Universitario de Ciudad Real

 
Resumen:
Se presenta el caso clínico de una gestación complicada por un evento trombótico. El diagnóstico, tratamiento y seguimiento del proceso, así como clarificar la posible causa del mismo, supone un reto para el médico en una situación de urgencia, en la que además, se suma una …

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[2 May 2018 | No hay comentarios | ]
Situs Inversus: Presentación caso clínico

Imagen del mes-1
 
Alberca Páramo, A.; Picón Rodríguez, R.; Martínez Pinedo, C.; Martín Fernández, J.
S.Cirugía General y Ap. Digestivo del HGUCR
 

Existen dos tipos de situs inversus: el situs inversus totalis, que es una malformación congénita consistente en la transposición de todos los órganos y tejidos al lado opuesto del cuerpo con una incidencia de 1 cada 10000-50000 nacidos y el situs inversus partialis que consiste en la transposición de uno u otro órgano en la cavidad abdominal o torácica (dextrocardias por ejemplo). Esta anatomía inversa puede causar dificultades técnicas en el …

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[25 Ene 2018 | No hay comentarios | ]
Corazón en coraza.

Apunt Cienc vol 7 nº3 (8)
 
Requena Ibáñez J.A. Piqueras Flores J Pérez Díaz P Frías García R.
Servicio de Cardiología del Hospital General de Ciudad Real.
 

COMENTARIO:
 
La pericarditis constrictiva crónica es una patología infrecuente que condiciona engrosamiento y rigidez del pericardio. Presentamos un paciente de 56 años con pericarditis crónica y calcificación pericárdica de posible origen tuberculoso.
Las causas más comunes de constricción son la idiopática, la cirugía cardíaca, la radioterapia mediastínica y la tuberculosis. El diagnóstico se realiza a través de radiografía (A) tomografía computerizada (B, C) ecocardiograma o resonancia cardíaca. El …

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[25 Ene 2018 | No hay comentarios | ]
Status Epiléptico

Apunt Cienc vol 7 nº3 (7)
 
Gómez Vega C., Lozano Cejudo C., Calvo García M.
Hospital General Universitario de Ciudad Real
 

COMENTARIO:
Varón de 55 años con carcinoma de cavum estadio III tratado con quimio y radioterapia. Solicitan resonancia magnética (RM) craneal por estatus epiléptico (EE) con tomografía computerizada y punción lumbar (PL) normales pero con descargas temporales en el electroencefalograma.
En RM se observan los hallazgos descritos en Figura 1 y 2 que traducen edema citotóxico y vasogénico relacionado con el EE. En la difusión (secuencia no mostrada) se aprecia una marcada restricción, característico …

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[25 Ene 2018 | No hay comentarios | ]
Una rara forma de asociación con artritis: La dermatitis granulomatosa intersticial asociada a artritis. A propósito de un caso

Apunt Cienc vol 7 nº3 (5)
 
D. Castro Corredor1, J. Anino Fernández 1, MD. Mínguez Sánchez1, P. Sánchez Caminero 2, IM. de Lara Simón 3.
1 Servicio de Reumatología, Hospital General Universitario de Ciudad Real (España).
2 Servicio de Dermatología, Hospital General Universitario de Ciudad Real (España).
3 Servicio de Anatomía Patológica, Hospital General Universitario de Ciudad Real
 

Resumen:
La dermatitis granulomatosa intersticial asociada a artritis (DGIaA) es una entidad muy poco frecuente que cursa con manifestaciones cutáneas y articulares. Clínicamente y en su forma cutánea, se caracteriza por la formación de cordones o “bandas” en …

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[25 Ene 2018 | No hay comentarios | ]
Hiperplasia estromal pseudoangiomatosa de la mama (HEPA): hallazgo incidental o lesión premaligna?.

Apunt Cienc vol 7 nº3 (3)
 
Céspedes Casas C, Alayón Hernández N, González Pérez I, Luque Mialdea A.
Servicio de Ginecología del Hospital Santa Bárbara. Puertollano
 

Introducción: La hiperplasia estromal pseudoangiomatosa (HEPA) de la mama es
una entidad benigna poco frecuente. Suele presentarse en mujeres premenopaúsicas o
postmenopaúsicas con tratamiento hormonal sustitutivo como un nódulo de
características benignas de rápido crecimiento. El estudio radiológico suele ser
inespecífico y precisa de biopsia con aguja gruesa (BAG) guiada por ecografía para
estudio anatomopatológico. Histológicamente consiste en una proliferación del estroma
mamario que forma espacios pseudovasculares y debe realizarse el diagnóstico
diferencial con …

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[9 Ago 2017 | No hay comentarios | ]
Descripción de un Síndrome del top de la basilar. Una entidad neurológica poco frecuente.

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Esquinas Requena, J.L., González Ruiz L.1, Fernández Martínez N., Parras García de León N., Gil Moreno J.
e-mail: joseluis.esquinas@hotmail.com

Introducción: El Síndrome del top de la basilar se caracteriza por la oclusión de la porción rostral de la arteria basilar o sus ramas originando isquemia de forma simultánea en diferentes áreas del mesencéfalo, protuberancia, tálamo, cerebelo y lóbulos occipitales.
Presentación del caso: Describimos un caso de varón de 85 años que muestra la semiología rica y variada de esta patología cerebrovascular isquémica,   destacando el Síndrome de Anton-Babinski como entidad más llamativa.
Discusión: La gran …

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[9 Ago 2017 | No hay comentarios | ]
Poroqueratosis de Mibelli. Descripción de un caso.

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Franco-Muñoz M.1, Gonzales Ruiz L.1, Villasanti Rivas N.2, Cortina de la Calle M.P.1
1. Servicio de Dermatología, Hospital General Universitario de Ciudad Real. España.
2. Servicio de Anatomía Patológica, Hospital General Universitario de Ciudad Real. España.
e-mail: monse.franco.m@gmail.com

Presentamos el caso de una mujer de 15 años, que a los 5 años de edad, inició con un cuadro cutáneo caracterizado por lesiones tipo placas eritematosas en cara anterior de muslo izquierdo. En conjunto, con la clínica y la histología se estableció el diagnóstico de poroqueratosis de Mibelli. Tras años de seguimiento mediante …