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Poroqueratosis de Mibelli. Descripción de un caso.

9 Agosto 2017

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Franco-Muñoz M.1, Gonzales Ruiz L.1, Villasanti Rivas N.2, Cortina de la Calle M.P.1

1. Servicio de Dermatología, Hospital General Universitario de Ciudad Real. España.

2. Servicio de Anatomía Patológica, Hospital General Universitario de Ciudad Real. España.

e-mail: monse.franco.m@gmail.com

Presentamos el caso de una mujer de 15 años, que a los 5 años de edad, inició con un cuadro cutáneo caracterizado por lesiones tipo placas eritematosas en cara anterior de muslo izquierdo. En conjunto, con la clínica y la histología se estableció el diagnóstico de poroqueratosis de Mibelli. Tras años de seguimiento mediante vigilancia sistémica y fotoprotección, a pesar de no realizar terapia tópica farmacológica, ha evolucionado con una impresionante e inusual regresión clínica espontánea. Las poroqueratosis son un grupo de trastornos progresivos y crónicos de la queratinización cutánea. La escasa respuesta a la terapéutica, la frecuente recurrencia y su potencial carácter pre-neoplásico, representan el verdadero problema de esta patología.