ARTICULO ORIGINAL 2
 
Carrasco García de León S.1, Hernández González A.1, Cabello De la Rosa J.P.1,
Flores Barragán J.M.1, Ortiz Díaz-Miguel R.2, López Menéndez C.3, Vaamonde
Gamo J.1

 
Resumen
Objetivo: Describir las características clínicas, radiológicas y moleculares, de los pacientes
diagnosticados de ECJe en la Unidad de Neurología del HGUCR. Material y metodos: Estudio retrospectivo de los casos diagnosticados de prionopatía entre 2008 y 2018. Resultados: Se incluyen 4 casos con diagnóstico final de ECJe probable. Media edad: 63,7 a~nos. Síntoma inicial: 2 ataxia cerebelosa (1 con pródromos inespecíficos), 1 ísndrome constitucional y 1 afasia pseudoictal …