Apunt Cienc vol 7 nº3 (5)
 
D. Castro Corredor1, J. Anino Fernández 1, MD. Mínguez Sánchez1, P. Sánchez Caminero 2, IM. de Lara Simón 3.
1 Servicio de Reumatología, Hospital General Universitario de Ciudad Real (España).
2 Servicio de Dermatología, Hospital General Universitario de Ciudad Real (España).
3 Servicio de Anatomía Patológica, Hospital General Universitario de Ciudad Real
 

Resumen:
La dermatitis granulomatosa intersticial asociada a artritis (DGIaA) es una entidad muy poco frecuente que cursa con manifestaciones cutáneas y articulares. Clínicamente y en su forma cutánea, se caracteriza por la formación de cordones o “bandas” en …

 
Apunt Cienc vol 7 nº3 (4)
María Dolores Martínez-Jiménez 1, Paloma Donado Palencia1, Francisco José Gómez-García 2, Francisco Rodríguez Fuertes 3, Miguel Ángel García-Cabezas 1.
1FEA Pediatría. Hospital General Universitario Ciudad Real.
2FEA Dermatología. Hospital de Montilla, Córdoba.
3FEA Pediatría. Hospital de Valdepeñas, Ciudad Real.
 

Resumen
Introducción: La prescripción de orexígenos en niños puede producir efectos secundarios graves, aunque se administren a dosis correctas.
Presentación del caso: Niña de 3 años que presenta súbitamente un síndrome confusional y crisis convulsiva tónico-clónica que cede tras diacepam rectal. En la exploración física destaca desorientación, ataxia, disartria, piel caliente y …

Apunt Cienc vol 7 nº3 (3)
 
Céspedes Casas C, Alayón Hernández N, González Pérez I, Luque Mialdea A.
Servicio de Ginecología del Hospital Santa Bárbara. Puertollano
 

Introducción: La hiperplasia estromal pseudoangiomatosa (HEPA) de la mama es
una entidad benigna poco frecuente. Suele presentarse en mujeres premenopaúsicas o
postmenopaúsicas con tratamiento hormonal sustitutivo como un nódulo de
características benignas de rápido crecimiento. El estudio radiológico suele ser
inespecífico y precisa de biopsia con aguja gruesa (BAG) guiada por ecografía para
estudio anatomopatológico. Histológicamente consiste en una proliferación del estroma
mamario que forma espacios pseudovasculares y debe realizarse el diagnóstico
diferencial con …

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Esquinas Requena, J.L., González Ruiz L.1, Fernández Martínez N., Parras García de León N., Gil Moreno J.
e-mail: joseluis.esquinas@hotmail.com

Introducción: El Síndrome del top de la basilar se caracteriza por la oclusión de la porción rostral de la arteria basilar o sus ramas originando isquemia de forma simultánea en diferentes áreas del mesencéfalo, protuberancia, tálamo, cerebelo y lóbulos occipitales.
Presentación del caso: Describimos un caso de varón de 85 años que muestra la semiología rica y variada de esta patología cerebrovascular isquémica,   destacando el Síndrome de Anton-Babinski como entidad más llamativa.
Discusión: La gran …

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Franco-Muñoz M.1, Gonzales Ruiz L.1, Villasanti Rivas N.2, Cortina de la Calle M.P.1
1. Servicio de Dermatología, Hospital General Universitario de Ciudad Real. España.
2. Servicio de Anatomía Patológica, Hospital General Universitario de Ciudad Real. España.
e-mail: monse.franco.m@gmail.com

Presentamos el caso de una mujer de 15 años, que a los 5 años de edad, inició con un cuadro cutáneo caracterizado por lesiones tipo placas eritematosas en cara anterior de muslo izquierdo. En conjunto, con la clínica y la histología se estableció el diagnóstico de poroqueratosis de Mibelli. Tras años de seguimiento mediante …

Tituana Espinosa I.1, del Campo Tejedor R.1, Pinar Ruiz A.2, Ambros Checa A.1
 
 
 

 
Palabras clave: embolismo pulmonar|cifoplastía|fuga de cemento|extracción percutanea
Resumen
La cifoplastia es un método percutáneo para reducir fracturas vertebrales, indicada
en pacientes con mal control del dolor. Sin embargo no ha demostrado ser una técnica
más eficaz que el tratamiento conservador y no esta libre de complicaciones.
Presentamos el caso de un varón 54 años, intervenido mediante cifoplastia, que
tras multiples complicaciones permanece hospitalizado por insuficiencia respiratoria e
hipertensión pulmonar. En el TC toracico destaca la presencia de un cuerpo extrañno en la
arteria pulmonar derecha. Tras …

Redondo Sanchez J.1, Pascual Salas M.1, Baladron Gonzalez V.1, Pardo Mora M.J.2, Sanchez Cortes S.1, Redondo Calvo F.J.1
Correspondencia: Jorge Redondo Sanchez. Email: jredondo@sescam.jccm.es
 

 
Palabras clave: :vía aérea difícil|tumor glótico|fibrobroncoscopio|paciente despierto
| remifentanilo
Resumen
Introducción: La artritis reumatoide es una enfermedad inflamatoria sistémica autoinmune
que se caracteriza por una inflamación persistente de las articulaciones.
Presentación del caso: Mujer de 49 años, diagnosticada de tumoración glótica con
antecedentes personales de artritis reumatoide evolucionada. Tratándose de una paciente con
vía aérea dífcil prevista se decide realizar la intubación por ví a nasal con fibrobroncoscopio
en respiración espontánea. La intervención se realiza bajo …

Rodríguez Muñoz M.J.1, Pinardo Zabala A.1, Gómez San Román M.T.
Correspondencia: María José Rodríguez Muñnoz. Email: h92romum@gmail.com
 

Palabras clave: lipoma | páncreas | tomografía computarizada | diagnóstico
 
Resumen
Introducción: Los lipomas pancreáticos son raros. Estan dentro de los tumores pancreáticos mesenquimales no ductales. El primer caso publicado fue en 1989 por Bigard et al. y desde entonces solo hay descritos menos de 100 casos.
Presentación del caso: Mujer de 86 años que tras presentar clínica de cólico biliar se le
solicita ecografía abdominal. En la ecografía se visualiza una LOE hipoecoica en el cuerpo del páncreas …

Cefalea hípnica sintomática en paciente con hipertensión nocturna: cuando el organismo nos avisa.
López García A., Del Real Francia M.A., Nieto Iglesias J. Giraldo Restrepo
N1., Bravo Gómez J. Parralo López A.
 
Resumen
La cefalea hípnica es un subtipo de cefalea cuyos criterios diagnósticos establece la International Headache Classication (IHC). Su tratamiento incluye diversas estrategias.
Describimos un caso de cefalea hípnica respondedora a terapia antihipertensiva en paciente en
el cual se documento HTA diurna y nocturna. Discutimos el papel de la HTA como sustrato
patológico en este subtipo de cefalea, así como el posible papel terapéutico de …

Bulla gigante por enfisema intersticial pulmonar con resolución espontánea en gran prematuro.
Martínez-Jiménez M.D. Pastor Sánchez C., Martín Campagne E.1, García Cabezas M.A.
 
 
Resumen
Introducción: El enfisema intersticial pulmonar (EIP) es un síndrome de escape aéreo
que afecta al tejido perivascular pulmonar, generalmente de recien nacidos de muy bajo peso
(RNMBP), con antecedentes de ventilación mecánica (VM). El diagnóstico es radiológico tras
la sospecha clínica de deterioro pulmonar. Caso clínico: RNMBP, segundo gemelar bicorial,
biamniótico, madurado con corticoides 48 horas previas al parto. Nace con distres respiratorio
moderado y precisa ventilación no invasiva (VNI) CPAP y posteriormente VM …